是不是听着很酷？可是，对小敏一家来说却是可怕的梦魇。小敏得了先天性长QT综合征，心脏里面埋了一个除颤器来救命。但是小敏的病恶性程度高，经常频发室速，频繁放电。
最终，小敏来到深圳市第三人民医院胸外科求助，胸外科主任乔坤联合麻醉科等多学科合作，行左心交感神经切除术，小敏紧张感降低，减少了除颤器的放电次数。该手术属于国际指南推荐方案，被誉为2017年心律失常领域的十大进展之一，在广东省尚属首例。
“鬼门关”已经走了两次
小敏原本是一名活泼可爱、成绩优秀的学生。但在她9岁的时候，突然得了一种离奇的怪病。好几次清晨就像受到了惊吓似的，突然口吐白沫，面色青紫，四肢不停抽搐，不管爸妈怎么呼喊都喊不醒。家人猛掐人中数秒后，她会醒来，像做了一场噩梦，却完全不记得梦中的场景。
开始，家人以为她是癫痫。后来辗转多家医院，医生们分析心电图，并借助基因诊断，最终确诊小敏患的是一种恶性遗传性心律失常疾病：先天性长QT综合征。小敏的爸爸和弟弟都携带了这个基因，但至今还未发过病。
这种疾病极为恶性，没发病时很“健康”，一旦发病会出现室速室颤等恶性心律失常，随时可能会猝死。13岁的小敏已经心脏骤停过两次，但庆幸的是，她都从“鬼门关”走出来了。
“救命神器”半年耗了一半电量
据医生介绍，像小敏这种高猝死风险的先天性长QT综合征非常罕见，有的患者猝死了一次就没抢救过来，小敏能活到现在已经算是命大的。
目前这病无法根治，最有效的方法是植入“救命神器”ICD（埋藏式心脏复律除颤器）并长期药物治疗保命。2017年9月30日，深圳市儿童医院医生在三名工程曾少颖专家团队的现场指导下，进行了深圳市首例儿童ICD植入术，将“救命神器”顺利植入心脏并正常工作。
从此之后，小敏相当于随身带了一名“医生”，全天24小时监护患者，一旦发现危险情况，ICD会立即电击除颤。
但没想到，小敏的病恶性程度高，经常频发室速，频繁放电。一台ICD，一般患者可以用8-10年，但她不到半年就用掉了一半的电量。而且一台ICD费用高达十几万，为了给小敏看病，爸妈已经花了全部积蓄，若再频繁更换ICD，这个原本困难的家庭将无力支撑。
紧张是“死穴”，得切心交感神经节
紧张、恐惧等情绪大起大落，是这个病的“死穴”。
安装ICD前，某一天，小敏被老师点名，上讲台给同学领读文章，腼腆的小敏一紧张，突然抽搐晕厥。
“我们平时都说‘吓死了’，这个病是真的会吓死人的。”深圳市儿童医院心内科医生刘麟说，面对这样的情况，只能找外科医生切除小敏的心交感神经节，让她不那么紧张、恐惧。
但是找了一圈，刘麟发现，这项手术风险高、难度大，“全国没几个医生愿意做。”
左心交感神经节切除手术需要切除星状神经节下三分之一及T2一T4交感神经节。而星状神经节也称颈胸神经节，是颈下神经节和第一胸神经节交融合而成的一种交感神经节。星状神经节切除范围过大，容易出现霍纳综合征导致患侧的眼睛上睑下垂、瞳孔缩小、面部无汗。同时这个区域大血管和神经丛特别多，是传统胸外科的“禁区”，术中容易发生大出血，很多胸外科医生不愿意触碰这里。后来刘麟找到了深圳市第三人民医院乔坤主任。
多“兵种”协同作战 顺利完成手术
小敏于3月5日入住三院胸外科。3月7日，市三院胸外科主任乔坤、麻醉科主任何仁亮等医生团队联合为小敏做了手术，并请市儿童医院心内科医生刘麟会诊， ICD器械专家也到场“随时待命”。
这是一场对精细化程度要求非常高的手术。星状神经节周围布满了大动脉、大血管和神经节，“穿梭”在这样的“丛林”中，一不小心就有可能误伤到周围神经和血管。
更难的是，小敏体内还带着一个ICD。如果使用电刀超过3秒就有可能产生传导，干扰ICD正常运作。于是，乔坤使用了最原始的工具——内镜剪刀，配合电钩，将长约5公分的部分星状神经节和T2-4交感神经节，精准切除，并将出血量控制在1毫升以内。
这次微创手术，切口只有几毫米。术后两天，小敏出院，她看上去神情轻松，没有出现心律失常的症状，没有放电，也没有出现眼睑下垂等术后副反应。小敏的母亲非常激动，“原本我们已经不抱希望了。感谢医生不放弃，做了这个很难的手术，帮我们又一次救了小敏。”
